服務熱線
021-59989018
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
花生源性成分核酸檢測試劑盒說明書
產品簡介：
花生源性成分核酸檢測試劑盒說明書保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：286
更新時間：2021-06-16
產品特性Product characteristics
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
花生源性成分核酸檢測試劑盒說明書 | 50T | HE61323-R |
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
硫普羅寧（標準品） Tiopronin 19392 質量規格：含量測定 組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
多索茶堿 Doxofylline 69975-86-6 質量規格：>99%,BR 細胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
多索茶堿（標準品） Doxofylline 69975-86-6 質量規格：含量測定 組織BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl 1370261-97-4 質量規格：>98%,Syk 細胞BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
非洲防己堿(標準品) Columbamine 3621-36-1 質量規格：HPLC≥98%,標準品 組織BMK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
鹽酸前黃素 Proflavine hydrochloride 952-23-8 質量規格：>98%,BR 細胞BTK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
阿洛西林鈉 Azlocillin sodium 37091-65-9 質量規格：BR,美國進口 組織BTK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
格爾德霉素;格爾德美素 Geldanamycin 30562-34-6 質量規格：>98%,BR 細胞C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1, from Streptomyces griseus 88899-55-2 質量規格：>95%,BR 組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
乙丙昔羅鈉 Efaproxiral Sodium 170787-99-2 質量規格：>99%,BR 細胞C-MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
氨來呫諾；氨來諾 Amlexanox 68302-57-8 質量規格：>98%,BR 組織C-MET激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
松蘿酸；D-地衣酸(標準品) (+)-Usnic acid 7562-61-0 質量規格：HPLC≥98%,標準品 細胞CSK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
松蘿酸；D-地衣酸 (+)-Usnic acid 7562-61-0 質量規格：>98%,BR 組織CSK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
茴香霉素 Anisomycin, from Streptomyces griseolus 22862-76-6 質量規格：>98%,BR 細胞CSF1R激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次
花生源性成分核酸檢測試劑盒說明書Asperuloside 車葉草苷 14259-45-1 20mg
Scutellarein 野黃芩素 529-53-3 20mg
Perillene 紫蘇烯 539-52-6 20mg
p-Hydroxy-cinnamic acid 對羥基肉桂酸 7400-08-0 20mg
Haderacoside D 常春藤苷D 760961-03-3 20mg
10ul短吸頭 1000支 包
D(+)-Raffinose pentahydrate D(+)-五水棉子糖-密三糖五水 17629-30-0 20mg
Sepharose 6FF 瓊脂糖凝膠6FF 100ml 瓶
Progesterone -孕酮 57-83-0 20mg
抗熒光衰減封片劑（含DAPI） 25ml 瓶
L-Abrine 相思豆毒素 526-31-8 20mg
藍蓋玻璃瓶 250ml 個
大鼠 CTSB 基因全長ORF克隆
小鼠 CCNE1 / Cyclin-E1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CHMP2B 基因全長ORF克隆
RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 基因全長ORF克隆
小鼠 FTH1 基因全長ORF克隆
DRC1 基因全長ORF克隆
小鼠 SERPINA1B 基因全長ORF克隆
KLK-11 轉錄變體1 基因全長ORF克隆
B3GALTL 基因全長ORF克隆
小鼠 FGL2 基因全長ORF克隆
MYC 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽
ErbB3 / HER3 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
8.公司產品僅用于科研。
